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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

...（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101；V2.1

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

...（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101；V2.1

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2626片

...疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 GH2616-101

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 GH2616-101

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 AK131-101

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液

...和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 AK131-101

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药物临床试验：CTR20200693 | APG-2575片

...学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575CC101

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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