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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病 HBM9161皮下注射在活动性、中度至重度甲状腺眼病（TED）患者中的疗效和安全性的研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床研究以评价HBM9161皮下注射...

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药物临床试验：CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患...

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药物临床试验：CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

...妥昔单抗 已完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中开展的维布妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20182219 | HBM9036

CTR20182219 | HBM9036 已完成 干眼 HBM9036(HL036)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究 评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

...701 | HBM9161注射液 进行中-招募完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 不可手术切除或转移性黑色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液（HL06/WBP299）在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的I/II期临床研究 2018L03080-I/...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地...

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