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药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设...

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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

CTR20212984 | HL231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 已完成 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液 进行中-招募完成 干眼 HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

CTR20231948 | HL-085胶囊 进行中-招募中 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼...

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药物临床试验：CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液 已完成 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单盲、安慰剂对照试验） 中国健康志愿者中HBM9161...

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