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药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...(贝伐单抗) 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较
HL
04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较
HL
04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号:2016L07553-3;方案版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
...中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病
HL
01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照
HL
01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期研究 20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)
...单抗) 进行中-招募完成 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较
HL
03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较
HL
03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号:2016L1051...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...单抗) 进行中-招募完成 转移性乳腺癌、转移性胃癌 比较
HL
02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较
HL
02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性、耐受性和免疫原性的药代动力学比对研究 TG1612
HL
H
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)
...招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较
HL
01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较
HL
01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...(曲妥珠单抗) 进行中-招募中 HER2阳性转移性乳腺癌 比较
HL
02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性 比较
HL
02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...妥珠单抗) 进行中-招募完成 HER2阳性转移性乳腺癌 比较
HL
02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性 比较
HL
02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性的III期临床研究 2016L05964;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191996 | 赛洛多辛胶囊
CTR20191996 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性试验 赛洛多辛胶囊健康人体生物等效性试验
HL
-1703;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222636 | 缬沙坦片
...剂、三序列、三周期重复交叉设计人体生物等效性试验
HL
-XST-BE-202208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190114 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20190114 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性研究
HL
-EJSG ;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
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