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药物临床试验:CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片 已完成 成人动脉高压 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性的非干预性研究 一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人...
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药物临床试验:CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)

CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg) 主动终止 动脉高压 TPN171H片在动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04;版本号/版本日期:2.0/20190817
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药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片

CTR20241442 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH) 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。 动脉动脉高...
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药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片

CTR20241442 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH) 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性...
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药物临床试验:CTR20244342 | 注射用sotatercept

CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 动脉动脉高压 在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉动脉高压(PAH)患者中,评估Sotatercept(MK-7962)按体重给药或按体...
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药物临床试验:CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 已完成 1. 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH) 2. 动脉动脉高压(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070
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药物临床试验:CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 动脉高压 UT-15C治疗动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究...
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药物临床试验:CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 动脉高压 UT-15C治疗动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...
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药物临床试验:CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 1. 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH) 2. 动脉动脉高压(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070
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药物临床试验:CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...232494 | 曲前列尼尔缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗动脉高压(PAH,WHO分类1),以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中,研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性动脉高压(66%)以及与结...
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