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药物临床试验：CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg）

CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg） 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04；版本号/版本日期：2.0/20190817

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

CTR20241442 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性...

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 已完成 1. 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 2. 动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070

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药物临床试验：CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 1. 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 2. 动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070

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药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...232494 | 曲前列尼尔缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO分类1），以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及与结...

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药物临床试验：CTR20212917 | 利奥西呱片

CTR20212917 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压；动脉性肺动脉高压 利奥西呱片的人体生物等效性研究 利奥西呱片的人体生物等效性研究 QL-YK1-047A-001

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药物临床试验：CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压多中心双盲随机III期安慰剂对照研究 UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3期临床试验 TDE-PH-310...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FUL：在已完成研究AV-101-002 的...

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