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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成 动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成 动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在动脉高压(PAH)患者中比较...
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药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...
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药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...
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药物临床试验:CTR20243602 | 利奥西呱片

CTR20243602 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH)及动脉动脉高压(PAH) 利奥西呱片(2.5 mg)人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片(商品名:安吉...
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药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0
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药物临床试验:CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 动脉高压。本品用于治疗动脉高压(PAH,WHO 第1 组)以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07
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药物临床试验:CTR20250018 | 利奥西呱片

...于治疗术后持续性或复发性或不能手术的慢性血栓栓塞性动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉动脉高压,且世界卫生组织心...
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药物临床试验:CTR20243669 | 利奥西呱片

...于治疗术后持续性或复发性或不能手术的慢性血栓栓塞性动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患有动脉动脉高压,且世界卫生组织心...
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药物临床试验:CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

CTR20190494 | Ralinepag (APD811) 主动终止 动脉高压(PAH) 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸(OLE)研究,评估ralinepag对世界卫生组织(WHO)第1组动脉高压(PAH)受试者的长期安全性和疗效 APD811...
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