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药物临床试验：CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/...

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药物临床试验：CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCP...

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药物临床试验：CTR20252835 | 甲巯咪唑片

CTR20252835 | 甲巯咪唑片 进行中-尚未招募 1)甲状腺功能亢进症的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。 2)用于各种类型的甲状腺功能亢进症的手术前准备。 3)甲状腺功能亢进症患者拟采...

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药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中...

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药物临床试验：CTR20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 PTH（1-84）治疗绝经后妇女骨质疏松的III临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）治疗绝经后妇女骨质疏松的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 本品用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）...

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg] 进行中-招募完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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