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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新...

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药物临床试验：CTR20202663 | 布洛芬氨丁三醇注射液

CTR20202663 | 布洛芬氨丁三醇注射液 已完成 用于治疗早产新生儿有血流动力学意义的动脉导管未闭（hsPDA） 布洛芬氨丁三醇注射液治疗早产新生儿动脉导管未闭的有效性、安全性研究 布洛芬氨丁三醇注射液治疗早产新生儿动脉...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

CTR20242112 | KH658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...21092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...92 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT...

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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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