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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...92 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT...

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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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药物临床试验：CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...生物科技有限公司） 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用注射液（Conbercept）治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管病变的有效性和安全性试验 KH902-...

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药物临床试验：CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV） CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）的I期临床研究 CM082-OPH-I-102，V1.1

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D...

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药物临床试验：CTR20180360 | TAB014单抗注射液

CTR20180360 | TAB014单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD） TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究 ZK-TAB-201709；版本...

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药物临床试验：CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 本研究旨在收集高剂量阿柏西普在由于异常血管渗漏液体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病患者中的安全性 一项在新生血...

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

...病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天至≤5岁）以及后续在新生儿（＜28天）中评价Rilematovir的疗效和安全性的III期...

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