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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

... 进行中-尚未招募 存在继发于nAMD 的黄斑区活动性脉络膜新生血管（CNV）并引起视力损害的受试者 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...

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药物临床试验：CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...21092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...92 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT...

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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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药物临床试验：CTR20131260 | 康柏西普眼用注射液（成都康弘生物科技有限公司）

...生物科技有限公司） 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用注射液（Conbercept）治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管病变的有效性和安全性试验 KH902-...

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