为您找到约 146 条结果,搜索耗时:0.0048秒

药物临床试验:CTR20231778 | Y400

CTR20231778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222674 | IBI333

CTR20222674 | IBI333 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222674 | IBI333

CTR20222674 | IBI333 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液

CTR20250167 | NGGT007注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240107 | Faricimab注射液

... | Faricimab注射液 进行中-尚未招募 病理性近视继发脉络膜新生血管 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉络膜新生血管患者中的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 一项评价FARICIMAB在病理性近视继发脉...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液

CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液 进行中-招募中 新生儿呼吸窘迫综合症 猪肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合症疗效评价 评价猪肺表面活性物质混悬液治疗新生儿呼吸窘迫综合症有效性和安全性的随机、单盲、阳性对照...
CDE 发布于4年前 0 次浏览
crcc边栏广告1
免费报名

发布
问题