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中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...床研究相关法规、设计、实施等咨询,承担部分临床试验数据管理与统计分析等;⑤ 承担中山大学医科研究生、八年制等DME/循证医学教学任务。⑥ 定期举办“临床研究沙龙”、“GCP学习班”、“研究护士/CRC业务学习”等培...
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长春肿瘤医院

...究的科学管理体系,能充分保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、,真实、可靠,保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程,缩短签订合同时间,加强CRC管理。药物例临床试验机构肿瘤科专业已经完成备案。...
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长沙市第三医院

...及BE试验。Ⅰ期临床试验研究室引进了药物临床试验电子数据信息系统,该系统集受试者筛查与管理、人员管理、项目管理、样本管理和设备管理等功能于一体,与医院HIS系统无缝对接,并配套电子监控系统,不仅使试验过程规...
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上海市公共卫生临床中心

...基因组学、代谢组学和蛋白质组学相关研究,提高机构的数据管理、生物统计和检验医学科的检测能力,最终实现临床试验的数据、结果和成果与国际的双边或多边互认。本机构愿意与志同道合的同仁一起努力,积极争取为我国...
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南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...验研究的科学管理体系,能充分保证临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全。机构办不断优化工作流程,加强过程中的管理。可承接国内外Ⅱ~Ⅳ新药临床试验、医疗器械/诊断试剂临床试...
机构 发布于9年前 1590 次浏览

中南大学湘雅医院

...求保证临床试验各项目按照GCP原则和试验方案进行,保证数据的真实性,使各项临床试验项目高质量地完成。  2011年,湘雅三所附属医院及相关单位,共同申报并获得国家十二五“重大新药创制”专项新药临床评价研究...
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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...执行并记录的建议,不予采纳。该建议与《药物临床试验数据现场核查要点》有关要求不一致。   2.  伦理审查方面   针对补充出席伦理审查会议的签到和委员讨论的原始记录相关检查内容的建议,予以采纳,在检查...
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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

... **行业嘉宾讲者** **刘恋** 博士 先声药业统计与数据管理负责人 **蒋志伟** 博士 北京康特瑞科统计科技有限责任公司CEO **李伟东** 博士 和铂医药副总裁,兼生物统计负责人 **赞助企业** **维我软件(Veev...
文章 发布于3年前 2622 次浏览 0 次评论

深圳市宝安区松岗人民医院

...项目按照GCP原则和试验方案进行,保障受试者安全,保证数据的真实性,使各项临床试验项目高质量地完成。 药物临床试验立项审查递交文件清单序号文件名提交要求备注1药物临床试验申请表原件2药物临床试验立项审查表原...
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天津中医药大学第一附属医院

...床试验数据采集与管理系统(EDC),实现临床试验操作和数据管理的信息化。2019年12月,完成中医心血管、中医儿科、中医外科、中医呼吸、中医妇产、中医神经内科、中医内分泌、中医肝胆内科、中医骨伤、中医消化、中医肾...
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