为您找到约 580 条结果，搜索耗时：0.0070秒

临床试验进行中，项目组质量管理员辞职了，能不能再授权一位研究者做项目组质量管理员？

请教大家一个问题:临床试验进行中，项目组质量管理员辞职了，能不能再授权一位研究者做项目组质量管理员？

问题 发布于3年前 0 人回答

眉山心脑血管病医院

...作。医院配备临床试验机构办公室主任，机构秘书、质量管理员、药物管理员、资料管理员，满足了我院药物临床试验项目管理要求。机构办公室占地面积136多平方米，设有机构办公室、中心资料室、会议室、监察室、GCP中心药...

机构 发布于2年前 330 次浏览

华北石油管理局总医院

华北石油管理局总医院 华北石油管理局总医院,华北石油管理局医院,华北石油总医院,华北石油医院,华北石油,石油管理局 河北 沧州 任丘市 河北省任丘市华北石油管理局总医院原机关楼二楼206室 承接Ⅰ期临床试验、生物等效性...

机构 发布于5年前 2691 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...) **关于医疗卫生机构开展研究者发起的** **临床研究管理办法（征求意见稿）** **公开征求意见的公告** 为进一步规范临床研究管理，提高临床研究质量，促进临床研究健康发展，提升医疗卫生机构诊断治疗、预防控制...

文章 发布于4年前 22685 次浏览 0 次评论

临床试验管理委员会

IIT研究成立临床试验管理委员会，需要设置什么样的框架？主委、委员需要些什么人员

问题 发布于9月前 0 人回答

上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...导，下设机构办公室，机构办公室负责对各专业进行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范执行。机构人员药物临床试验机构工作受到医院领导高度重视。自2011年9月起，机构办公室成为独立部门，受副院长领导...

机构 发布于10年前 5162 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...330/cee2c4d1423b533c38cf023eda281f1e.png) 为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械注册管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方...

文章 发布于4年前 4163 次浏览 0 次评论

黑龙江省农垦宝泉岭管理局中心医院

黑龙江省农垦宝泉岭管理局中心医院 黑龙江 鹤岗 东山区

机构 发布于4年前 12 次浏览

泸州市人民医院

...构主任，副院长担任机构副主任，并配备了GCP秘书、质量管理员、项目管理员、药品管理员、器械管理员等。在机构的硬件建设方面：我院设置了独立的机构办公室、伦理办公室、机构档案室、伦理档案室，并配备专用电脑、打...

机构 发布于1年前 56 次浏览

安阳市人民医院（安阳市中心医院）

...级卒中中心"、"中国胸痛中心"、"国家标准化代谢性疾病管理中心"、"国家老年疾病临床医学研究中心安阳分中心"四大国家级医疗中心。目前，全院现有职工2500余人，卫技人员占职工总数92.8%，享受国务院津贴4人，二级教授2名，...

机构 发布于4年前 1680 次浏览