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药物临床试验:CTR20192370 | 注射用海参糖胺聚糖
...象细涩或弦涩。 海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中的
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临床试验 注射用海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照
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临床试验 1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...二萜内酯葡胺注射液用于治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期临床
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试验 银杏二萜内酯葡胺注射液用于急性缺血性脑卒中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
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试验 YXETNZ-2020
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液
...、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的
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Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的
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Ib期临床试验 HB0034-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效
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I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效
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I/II 期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效
探
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I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效
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I/II 期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的
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临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的
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临床研究 SHKY-KA-2II12
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的
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临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的
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临床研究 BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的
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临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的
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临床研究 BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效
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I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效
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I/II期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效
探
索性
I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效
探
索性
I/II期临床试验。 KH631-40101
CDE
发布于
2周前
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