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药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量
探
索性
II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量
探索
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233117 | 六元素电解质醋酸钠注射液
...与纠正代谢性酸中毒。 六元素电解质醋酸钠注射液早期
探
索性
临床试验中3+3剂量递增试验 六元素电解质醋酸钠注射液早期
探
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临床试验中3+3剂量递增试验 DUXACT-2309066
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181158 | 显齿蛇葡萄总黄酮含片
...及尖红,舌苔黄或黄腻,脉数。 显齿蛇葡萄总黄酮含片
探
索性
临床试验 显齿蛇葡萄总黄酮含片治疗急性咽炎(风热证)的随机、双盲、安慰剂 平行对照、小样本
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临床试验 CS2270;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131323 | 渴络欣胶囊(成都康弘制药有限公司)
...囊治疗2型糖尿病视网膜病变(气阴两虚兼夹血瘀证)的
探
索性
临床研究 渴络欣治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(气阴两虚兼夹血瘀证)的
探
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研究 KH105-B01-CRP-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
...健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率的非随机、开放性、
探
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机制验证临床研究 LV232-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
...嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的
探
索性
临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的
探
索性
临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)
...嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的
探
索性
临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的
探
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临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140286 | 丹毒清颗粒
CTR20140286 | 丹毒清颗粒 进行中-招募中 丹毒(湿热毒蕴证) 丹毒清颗粒IIa期临床
探索
试验 丹毒清颗粒治疗丹毒临床IIa期安全性和有效性的非随机、单臂、开放性、多中心
探
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临床试验 P2013-18-BDY-11 V06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...性和安全性—多中心随机双盲、剂量
探索
安慰剂平行对照
探
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临床试验 T8-201,2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202613 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...型婴幼儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及
探
索性
临床试验的临床研究 SMLENJ-YQ-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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