为您找到约 70 条结果，搜索耗时：0.0097秒

山西省肿瘤医院

...审查，取得药物临床试验机构资格认定证书，2019年重新申报，顺利通过国家药物临床试验机构资格认定检查，并获取证书。2020年完成药物临床试验机构备案，备案编号：2020000750。机构设有机构办公室、各专业科室、中心药房、...

机构 发布于9年前 3804 次浏览

江苏省肿瘤医院

...编辑部设在我院。中心情况江苏省肿瘤医院于1998年正式申报抗癌药理基地。2004年1月医院组建药物临床试验机构。2004年12月我院药物临床试验机构通过了国家食品药品监督管理局药品认证中心现场验收检查组的资格认证。2005年3...

机构 发布于9年前 3599 次浏览

泰州市中医院

...外科）。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报，2017年03月12日～15日接受CFDA组织的现场检查，2017年5月15日获得国家“药物临床试验机构资格认定证书”。2018年10月，对14个临床专业组（中医神经内科、中医骨伤、...

机构 发布于7年前 1702 次浏览

海南医学院第一附属医院

...台建设”项目，为全省唯一获批国家重大新药创制项目的医疗机构。我院药物临床试验机构通过资源整合，集企业、医疗、教学、科研为一体，可满足医药行业对综合性药物临床研究中心的需求。目前，正积极联合企业开展原创...

机构 发布于9年前 3635 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...申办者根据合同约定，支付相应的尾款。3. 人类遗传资源申报流程    项目获得本机构伦理审查同意后，按机构办要求发送相关文件电子版至机构办邮箱，邮件申请完成后，将通过审核的纸质文件（一套）加盖公司公章递交至...

机构 发布于2年前 203 次浏览

北京大学深圳医院

...消化、感染、内分泌共9个专业组（含10个科室），2013年申报了“深圳市药物与医疗器械临床试验公共服务平台”项目，在平台项目建设资金支持下，机构发展迅速，硬软件配置齐全，设置了24小时温湿度监控的GCP药房、24小时温...

机构 发布于9年前 5446 次浏览

首都医科大学附属北京潞河医院

...出台后，我院完成获批专业备案，同时增加4个专业备案申报，分别为I期临床研究室、风湿免疫科、血管外科和放射治疗科。继医疗器械临床试验备案制度实施后，我院共有29个专业科室完成备案。目前机构主要承担Ⅰ-Ⅳ期新药...

机构 发布于7年前 5317 次浏览

承德医学院附属医院

...承德医学院附属医院药物临床试验申请审批表》要求，将申报材料2套递交给机构办公室秘书，秘书审核资料齐全后，其中1套转交伦理委员会进行伦理评审，最终将审批意见交机构办公室资料室存档。七、机构主任对该项目进行...

机构 发布于7年前 2280 次浏览

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院（含原中国人民解放军济南军区总医院）

...2.项目立项3.合同签署4.项目启动前协调会5.人类遗传资料申报承诺书签署流程6.项目启动7.项目实施8.项目结题 1、药物临床试验清单及附件公共邮箱：ywlcsyjg960@163.com密码：ylk6662952、医疗器械临床试验清单及附件公共邮箱：ywlcsyjg9...

机构 发布于9年前 1294 次浏览

南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...请→开具电子发票→CRA下载电子发票。3. 人类遗传资源申报流程：CTMS系统上传【项目省局备案资料】→审核通过→递交1份纸质项目省局备案登记表和试验方案封面以及摘要至机构办→办理盖章。4. 准备会流程：完成【项目省...

机构 发布于9年前 1590 次浏览