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通化市中心医院

...家一行6人，对我院药物临床试验机构、伦理委员会及15个申报专业进行为期三天的细致考核和现场检查。在现场检查反馈会中，专家组对我院的工作给予充分肯定，认为我院药物临床试验机构工作做得踏实，符合《药物临床试验...

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自贡市第一人民医院临床试验机构

...临床试验机构及临床试验伦理委员会，机构先后多次组织申报专业及相关人员参加国家级、省级和院内药物临床试验培训，目前170余人次取得GCP培训证书。2018年7月通过国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定，证书...

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兰陵县人民医院

...教育学院3楼 机构于2018年8月完成国家药物临床试验机构申报，2019年8月30日至31日接受CFDA的现场审核，2019年10月31日，国家药品监督管理局在官方网站上公布《国家药监局关于药物临床试验机构资格认定检查的公告（第5号）（201...

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上海市同仁医院

...1号同仁医院 2013年10月，我院开始组织药物临床试验机构申报工作。2017年5月16日获得国家药物临床试验机构资格。截止于2022年2月，药物临床试验机构备案管理信息系统中已备案专业15个、主要研究者17位；医疗器械临床试验机...

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萍乡市第二人民医院

...：医院统一管理，不明事宜询问机构秘书3.人类遗传资源申报流程：实行备案管理4.药物管理流程:实行中心药房统一管理，不明事宜询问机构药品管理员5.SMO政策 ：接受公司CRC ,也可聘用院内CRC，对SMO公司没有硬性要求。

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河北北方学院附属第一医院

...术治疗救治、宫颈癌、乳腺癌、终末期肾病救治省级定点医疗机构；河北省级安宁疗护培训基地；河北省法治医院建设试点单位。医院和首都医科大学宣武医院、国家互联网医疗诊治技术国家工程实验室合作，共建互联网+国家...

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深圳市罗湖区人民医院

...的申请。在筹备过程中，院领导对国家药物临床试验机构申报及认定工作给予了高度重视，药物临床试验机构各部门、伦理委员会以及各相关科室团结协作，按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验机构资格认定办...

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福建医科大学附属第二医院

...并在邮件上说明项目名称和费用用途）3. 人类遗传资源申报流程：实行备案管理，申报者按机构要求递交备案资料（纸质版+电子版），经机构办公室确认无误后，申报者递交遗传办承诺书申请签字。4. 启动会流程：●启动前准...

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丹阳市人民医院

...通和交流的机会，不断提高自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时，还可以为研究者提供大量珍贵研究数据，在国内、国际知名刊物上发表高质量的研究论文，从而提高医院的医疗、教学和科研水平。成立以一把手...

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空军军医大学唐都医院

...下，按照国家相关要求在原有9个专业组的基础上又新增申报专业15个，并于2013年10月收到CFDA的受理通知书（受理号：GCP20130112XZ）。

机构 发布于9年前 4832 次浏览