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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

...过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法（评价者、受试者盲）、随机对照I期临床试验 HY-2003-101

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20223062 | YZJT-1705注射液

CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YZJT-1705-101

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

...用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

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药物临床试验：CTR20241954 | HL-300软膏

...药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HL-300软膏在健康成年志愿者中单次和多次给药安全性 、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 HL-300-101

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

...募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...X001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

...2 进行中-尚未招募 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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