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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

...50213 | GH56胶囊 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH5...

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药物临床试验：CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101

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药物临床试验：CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的...

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药物临床试验：CTR20223425 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...瑞马唑仑 进行中-招募中 本品适用于结肠镜检查的镇静 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的有效性和安全性前瞻性临床试验 评价注射用苯磺酸瑞马唑仑不同初始负荷剂量用于结肠镜检查镇静的...

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

CTR20232588 | CF04滴眼液 已完成 干眼 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单...

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20200263 | HS-10340胶囊

CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚期实体瘤 口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 多中心、开放、非随机I期临床研究，评价口服HS-10340在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 Q-1802在晚期实体瘤患者中的临床试验 评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101

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