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药物临床试验：CTR20182464 | SHR0302片

CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD；v3.0

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药物临床试验：CTR20220931 | 蛭芎胶囊

...1 | 蛭芎胶囊 进行中-招募中 缺血性脑卒中，瘀血阻络证 评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中，瘀血阻络证)恢复早期患者整体结局的安全性和有效性。 以安慰剂对照评价蛭芎胶囊治疗中风病(缺血性脑卒中，瘀血阻络证)恢复...

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药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

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药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

CTR20231574 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的...

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药物临床试验：CTR20220937 | CC-99677胶囊

CTR20220937 | CC-99677胶囊 主动终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C...

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药物临床试验：CTR20201765 | 金生源胶囊

... 进行中-招募中 肝硬化腹水（肝瘀脾虚、水湿内停证） 评价金生源胶囊治疗肝硬化腹水（肝瘀脾虚、水湿内停证）的安全性和有效性的研究 评价金生源胶囊治疗肝硬化腹水（肝瘀脾虚、水湿内停证）的安全性和有效性的随机...

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

...中-招募中 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01

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药物临床试验：CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

...0230 | 地尼法司他 进行中-尚未招募 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期...

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