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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140559 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇洛塞那肽不同注射部位的生物利用度研究 健康受试者在不同部位（腹部、上臂三角肌）皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液的生物利用度比较研究 PEX168-108

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药物临床试验：CTR20241370 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...激素注射液的生物利用度研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物利用度研究 GenSci004-107

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药物临床试验：CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液

...食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 YN011-W201

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20191850 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...射液对视神经脊髓炎谱系疾病患者的研究 HBM9161每周一次皮下注射在中国视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性、耐受性、药效学和疗效评价 9161.2; V2.0

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药物临床试验：CTR20223330 | 司库奇尤单抗注射液

...标签扩展研究 一项在活动性狼疮性肾炎患者中评价AIN457皮下注射的长期有效性、安全性和耐受性的为期3年、开放标签扩展研究 CAIN457Q12301E1

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20202205 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体

...重组抗IgE单克隆抗体Ⅰ期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射注射用重组抗IgE单克隆抗体和茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的 Ⅰ 期试验 SYSA1903BE202001

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药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...行中-招募中 原因不明的慢性瘙痒（CPUO） 度普利尤单抗皮下注射治疗原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、...

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