为您找到约 430 条结果,搜索耗时:0.0072秒

药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射

...学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液(贺美奇预充注射笔)

...、双向交叉、单剂量、生物等效性试验,旨在于健康女性皮下给药后比较高纯度尿促性素注射液(贺美奇®预充注射笔)与注射用高纯度尿促性素(贺美奇®) 000347
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HS629)

... HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射

...比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射

...究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 MG-K10-I
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射

...风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130002 | ACZ885

CTR20130002 | ACZ885 已完成 动脉粥样硬化 降低心血管事件风险研究 心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 CACZ885M2301 版本号09
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射

...关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213033 | 无

... 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题