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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射

...性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐受性的开放性I期研究 D8450C00006
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药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗注射

...、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYSA1902-001
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药物临床试验:CTR20220548 | CM326注射

...炎伴有鼻息肉Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ib/IIa期临床研究 CM326NP00...
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药物临床试验:CTR20220424 | KN057注射

...制物的血友病A(HA)或血友病B(HB)患者中, 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增研究 KN057-A-201
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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射

...性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐受性的开放性I期研究 D8450C00006
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241125 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

...林微球(11.25mg)人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球(11.25mg)的随机、开放、平行设计的生物等效性试验 SHLZ-LBRL-B03
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射

...及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD001
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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、...
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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、...
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药物临床试验:CTR20210813 | 艾塞那肽注射

...心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的 单次空腹皮下给药生物等效性试验。 leadingpharm2021009
CDE 发布于3年前 0 次浏览
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