为您找到约 440 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动力学可比性研究 leadingpharm2022017

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

...未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

... 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234072 | NA

...未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

...未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234072 | NA

...招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230864 | NA

...招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180943 | 依诺肝素钠注射液

...。 依诺肝素钠注射液平均生物等效性试验 健康受试者皮下注射用药、2 制剂、2 周期、2 序列、随机交叉的依诺肝素钠注射液平均生物等效性试验 2018-07-CP-BE-01；V1.1/2018-04-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

CDE 发布于2周前 0 次浏览