登记号
CTR20160888
相关登记号
CTR20160204,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性套细胞淋巴瘤
试验通俗题目
BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤
试验专业题目
Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）有效性和安全性的研究
试验方案编号
BGB-3111-206; 版本4.0
方案最近版本号
4.0
版本日期
2018-09-10
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李越
联系人座机
4008203-159
联系人手机号
联系人Email
ClinicalTrials@beigene.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-四川省成都市锦江区人们南路一段1号仁恒置地广场2008单元
联系人邮编
102206
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的是评价BGB-3111用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者的有效性。同时评价其安全性，耐受性，与某些特定肿瘤标记物之间的关系，以及药代动力学特征。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 诊断报告必须包括形态学和细胞周期蛋白D1或t(11;14)的证据。
- 年龄18-75岁，性别不限。
- 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状况评分为0～2。
- 计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）显示可测量病灶。
- 接受过套细胞淋巴瘤既往治疗。
- 最近采用的治疗方案确认无缓解（治疗期间病情稳定[SD]或疾病进展），或在治疗后确认发生疾病进展。
- 谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤2.5×ULN。
- 总胆红素≤2×ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）。
- 有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间和研究药物末次给药后至少90天内采用高效的避孕措施。高效的避孕措施包括禁欲、子宫切除、双侧卵巢切除且持续6个月无月经出血、宫内节育系统、激素避孕法，例如注射避孕药、口服避孕药等。男性受试者必须绝育，即输精管切除，或者采用屏障法，同时女性伴侣采用上述有效的避孕措施。
- 预期寿命＞4个月。
- 可以提供知情同意书，可以理解并遵守研究各项要求。
排除标准
- 目前患有中枢神经系统（CNS）淋巴瘤或存在此类病史。
- 入组前曾接受过BTK抑制剂治疗的患者。
- 在研究药物开始给药前7天内接受过类固醇激素。
- 筛选前4周内进行过大手术。
- 前期接受过化疗而毒性仍未恢复者。
- 进入研究前2年内存在其他活动性恶性疾病病史。
- 目前患有临床意义的活动性心血管疾病。
- QTcF＞450 msecs或其他显著的心电图异常。
- 未经控制的全身性感染或需要静脉注射抗菌药治疗的感染。
- 已知患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或者活动性乙型或丙型肝炎病毒感染（聚合酶链反应[PCR]显示阳性结果）。
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 任何被研究者认为可能影响受试者安全或导致研究风险的危及生命的疾病、医学状况或器官系统功能不全。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件。
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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中文通用名:BGB-3111
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用法用量:胶囊；规格80mg；口服，一天一次，每次160mg，用药时程：连续用药直至疾病进展，或发生不可接受的毒性，或出现方案规定的其他治疗终止事件
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:不适用
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 总体缓解率 | 主要有效性分析将在获得成熟的缓解率数据时进行 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 无进展生存期（PFS）及6个月无进展生存率 | 治疗开始至首次记录疾病进展或死亡 | 有效性指标 |
| 缓解持续时间（DOR） | 首次实现缓解至客观确认疾病进展或死亡 | 安全性指标 |
| 不良事件 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| 评价总生存期（OS） | 治疗开始至全因死亡 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱军 | 医学博士 | 医生 | 01088196596 | zhu-jun@bjcancer.org | 北京市-北京市-北京市海淀区阜成路52号 | 100142 | 北京大学肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学肿瘤医院 | 朱军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 北京协和医院 | 周道斌 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 周剑锋 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 天津肿瘤医院 | 张会来 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 吉林大学附属医院 | 高素君 | 中国 | 吉林省 | 吉林市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 杨海燕 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 浙江大学附属第一医院 | 金洁 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 吕方芳 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 福建医科大学附属协和医院 | 胡建达 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 周可树 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 江苏人民医院 | 徐卫 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 中国医学科学院血液病医院 | 邹德慧 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 四川大学华西医院 | 季杰 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 南方医院 | 冯茹 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院血液病医院伦理委员会 | 同意 | 2016-11-03 |
| 南京医科大学第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2016-11-08 |
| 北京大学肿瘤医院 | 修改后同意 | 2016-11-08 |
| 北京大学肿瘤医院 | 同意 | 2016-11-21 |
| 北京大学肿瘤医院 | 同意 | 2019-06-03 |
| 北京大学肿瘤医院 | 同意 | 2019-12-16 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 90 ；
已入组例数
国内: 86 ；
实际入组总例数
国内: 86 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2017-02-20；
第一例受试者入组日期
国内：2017-03-02；
试验终止日期
国内：2020-09-08；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
