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药物临床试验：CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆

...4 | 拉考沙胺糖浆 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者...

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药物临床试验：CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ADGHC-C-BE01

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药物临床试验：CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QLT-23-61

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药物临床试验：CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 已完成 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201

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药物临床试验：CTR20140792 | 醋酸优力司特片

CTR20140792 | 醋酸优力司特片 已完成 女性紧急避孕 醋酸优力司特片（30mg）有效性、安全性临床试验（0~72小时） 醋酸优力司特片（30mg）用于无防护性交后72 小时内紧急避孕的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试...

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药物临床试验：CTR20190619 | SHR6390片

...-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20253107 | 注射用IMC-003

...绝经后健康妇女的安全性的临床研究 一项在绝经后健康女性中评价注射用IMC-003的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药Ⅰ期临床试验 IMC-003-I-01

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...临床研究 随机双盲、安慰剂平行对照评价妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20150005 | 醋酸优力司特片

...验 以进口原研醋酸优力司特片为参比制剂，在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEYY-CPL-BE -02-2014

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药物临床试验：CTR20191857 | 左炔诺孕酮片

CTR20191857 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片 1.5mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效...

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