为您找到约 769 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片

...学（PK）、安全性和耐受性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究 PKM17088

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

...治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的≥16岁男性和女性受试者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版本1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243682 | 注射用IPG

...补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220321 | ZN-c3片

CTR20220321 | ZN-c3片 主动终止 子宫浆液性癌 无 一项在复发或持续进展的子宫浆液性癌成年女性患者中评价 ZN-c3 有效性和安全性的 II 期、开放性、多中心研究 ZN-c3-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览