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药物临床试验：CTR20171403 | 阿奇霉素片

...；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染，也可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。 中国受试者接受大连产和美国产阿奇霉素片的等效性研究 比较中国健康受试者在空腹和餐后接受大连产和美国...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托那韦片，100mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2

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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托那韦片，100mg）的随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20222845 | 黄体酮长效注射液

...注射液I期临床研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KL345-3-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...6390片 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20200352 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片的餐后生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在健康成年女性受试者中随机开放单中心单剂量两制剂两周期两序列交叉的餐后生物等效性试验 CN19-3039；版本号：1.0

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