首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,615 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20181473 | SH229片
CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验
评价
SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191025 | 沙芬酰胺片
CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森(PD) 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照
评价
沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病(PD)的疗效和安全性研究 Z7219L05; 2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab
...安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验
评价
atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
评价
SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
评价
SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液
CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动终止 肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究
评价
ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究 104-13-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170974 | 卡托普利片
CTR20170974 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 KTPL-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221327 | ASK120067
CTR20221327 | ASK120067 已完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,
评价
口服利福平或伊曲康唑对ASK120067片药代动力学的影响 ASK120067-PK-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究
评价
FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221222 | GW117胶囊
CTR20221222 | GW117胶囊 进行中-招募中 抑郁症 GW117片治疗抑郁症的II期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的临床试验,初步
评价
口服GW117片治疗抑郁症的有效性和安全性 GW117-C201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部