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药物临床试验：CTR20230470 | MK-0616胶囊

CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症，动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20240947 | MK-6194

CTR20240947 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006

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药物临床试验：CTR20240894 | RP901片

CTR20240894 | RP901片 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究 评价RP901片治疗膝骨关节炎的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 RP901-202

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241154 | 注射用 MK-1200

CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002

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药物临床试验：CTR20240160 | TQH3906胶囊

CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01

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药物临床试验：CTR20240894 | RP901片

CTR20240894 | RP901片 进行中-招募中 膝骨关节炎 RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究 评价RP901片治疗膝骨关节炎的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 RP901-202

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20242217 | 大银翘颗粒

...发热 双翘感冒颗粒Ⅱ期临床试验 以安慰剂为平行对照评价双翘感冒颗粒治疗普通感冒（风热证）伴中重度发热的有效性及安 全性的随机、双盲单模拟、剂量探索的多中心Ⅱ期临床试验 SQGM-20240517

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