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药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193
...他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC
受试
者(子方案B) 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)
受试
者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251423 | S095029
...癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌
受试
者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌
受试
者中研究联合治疗中S095029(抗NKG2A抗体)的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251414 | HRS-5817注射液
...进行中-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250995 | 苯磺酸氨氯地平口崩片
...尚未招募 高血压、冠心病 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康
受试
者中的生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康
受试
者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-ALDP-BE-202502
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250819 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年
受试
者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-2025
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250642 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康
受试
者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-24-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253444 | 曲安奈德乳膏
...肤病的炎症和瘙痒症状。 曲安奈德乳膏在中国成年健康
受试
者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究) 曲安奈德乳膏在中国成年健...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193
...他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC
受试
者(子方案B) 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)
受试
者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液
...募中 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人
受试
者中评估静脉 (IV) 输注 Etentamig/ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤
受试
者中比较 Etentamig 与现有标准治疗的 III 期、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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