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药物临床试验:CTR20211920 | Efgartigimod
注
射液
CTR20211920 | Efgartigimod
注
射液
进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod(ARGX-113)PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231445 | AK112
注
射液
CTR20231445 | AK112
注
射液
进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的Ib/II期临床研究 AK112-208
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102
注
射液
CTR20211633 | ES102
注
射液
已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001
注
射液
CTR20244983 | CD-001
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251706 | KN060
注
射液
CTR20251706 | KN060
注
射液
进行中-尚未招募 高血压 评估KN060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)
注
射液
CTR20240571 | CM313(SC)
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下
注射
/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下
注射
/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101
注
射液
CTR20230119 | BA2101
注
射液
已完成 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。(本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下
注射
的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243372 | NR082眼用
注
射液
CTR20243372 | NR082眼用
注
射液
进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假
注射
对照的临床研究 NFS-01-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产)
CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 外周神经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
用于外周神经阻滞的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠
注
射液
用于外周神经阻滞的临床研究 YSJPKY-WZSJ-200...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)
CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R) 已完成 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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