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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SCTV02-X201

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉...

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液

CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II期临床试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液（KH901）的II期临床试验 KH901-1

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20221330 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...给药治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD）临床试验（多次给药） AS-182

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