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药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ期
临床
试验
评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液
...射液对照善龙在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者中的
临床
试验
评价奥曲肽长效注射液在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者中的药代动力学、安全性和疗效的随机、平行、开放、阳性对照的II期
临床
试验
SYHX2008-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
CS3121
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 已完成 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期
临床
试验
HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250198 | 注射用CZ1S
...用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II期
临床
试验
注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-12
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251318 | 盐酸咪达唑仑口服溶液
...口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的
临床
试验
评价盐酸咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心、开放、IV期
临床
试验
MDZL-IV-202401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的I期
临床
研究 WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...募中 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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