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药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒
CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心
临床
研究
舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、多中心
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132259 | 糖降肾康颗粒
CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期
临床
实验
研究
糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150632 | 优克龙片剂
CTR20150632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片
临床
试验 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片双盲平行组间比较
临床
试验 RG01W-0725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期
临床
研究
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期
临床
研究
KYM901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期
临床
研究
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期
临床
研究
KYM901
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
郑州市第一人民医院
...成功通过国家食品药品监督管理总局审评,取得国家药物
临床
试验机构资格以来,在院领导的高度重视下,在全院
临床
专业科室的共同努力下,我院药物
临床
试验工作稳步推进。我院药物
临床
试验机构不仅是药物和医疗器械
临床
...
机构
发布于
7年前
2384 次浏览
药物临床试验:CTR20181524 | 磷酸奥司他韦口崩片
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。2. 用于13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片健康人体生物等效性
临床
研究
磷酸奥司他韦口崩片健康人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200130 | 磷酸奥司他韦口崩片
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片健康人体生物等效性
临床
研究
磷酸奥司他韦口崩片健康人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140617 | 布南色林片
CTR20140617 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片治疗精神分裂症的
临床
研究
布南色林片治疗精神分裂症随机、双盲双模拟、利培酮平行对照、多中心
临床
研究
版本号V1.1版本日期:20131212
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150176 | 阿齐沙坦片
...原发性高血压 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的
临床
研究
阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的有效性及安全性
研究
—随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照
临床
试验 HRAQST2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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