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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306

...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306

...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
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药物临床试验:CTR20244919 | IPM001注射液

...展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 IPM001-01
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药物临床试验:CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束

CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束临床研究 注射用前列地尔胶束Ⅰ期临床药代动力学研究 注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学研究方案1.3版/2012-04-05
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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中国科学院合肥肿瘤医院

...生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...
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药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多中心临床研究研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
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药物临床试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多

...企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上临床试验项目能否满足越来越多的备案机构的项目需求? 2020年度药品审评报告数据显示,从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势,2020...
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

...R20200281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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药物临床试验:CTR20150265 | 醋酸普兰林肽注射液

...糖尿病 醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 RG01N-0689
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