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药物临床试验:CTR20190600 | 紫辛鼻鼽颗粒
... 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的
临床
研究
初步评价紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 KANZXB-PAR-Ⅱ-CTP-1.1-20191022;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243157 | 50561片
CTR20243157 | 50561片 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病 50561片IIa期
临床
研究
评价50561片治疗轻中度阿尔茨海默病的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学以及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期
临床
研究
50561片-II-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244313 | ZT006片
...ZT006片在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的I期
临床
研究
健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期
临床
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片
CTR20131131 | 荷丹片 进行中-招募中 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期
临床
研究
荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期
临床
研究
SDZYXY20130703-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒
CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多中心
临床
研究
舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、多中心
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132259 | 糖降肾康颗粒
CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期
临床
实验
研究
糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150632 | 优克龙片剂
CTR20150632 | 优克龙片剂 已完成 促进肾结石、输尿管结石的排出 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片
临床
试验 以输尿管结石患者为
研究
对象的优克龙片双盲平行组间比较
临床
试验 RG01W-0725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中 无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期
临床
研究
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期
临床
研究
KYM901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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