Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0116秒
广东省妇幼保健院
...、省级儿童医院、省级妇产医院。广东省妇幼保健院药物
临床
试验机构2017年5月15日首次通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)药物
临床
试验机构资格认定,批准专业7个。2018年7月和2020年5月分别在医疗器械
临床
试验机构备案管...
机构
发布于
7年前
2339 次浏览
药物
临床
试验机构项目机会或倍增,备案哪些专业项目多
...企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上
临床
试验项目能否满足越来越多的备案机构的项目需求? 2020年度药品审评报告数据显示,从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势,2020...
文章
发布于
2年前
1231 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 拟用于
临床
使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
CTR20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于
临床
使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150440 | 滴丸
CTR20150440 | 滴丸 进行中-招募中 缺血性脑卒中恢复期 银杏总内酯滴丸Ⅱa期
临床
研究
探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中恢复期的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
研究
0275
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209
CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期
临床
研究
KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期
临床
研究
5209-CPK-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究
一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究
—多中心、多剂量、开放的II期
临床
试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究
一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的
临床
研究
—多中心、多剂量、开放的II期
临床
试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者
临床
研究
一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
...床位3000余张。现有院士工作站4个,“136”兴医工程领军
临床
专科1个,山西省重点学科12个、
临床
重点专科6个,
临床
医学
研究
中心筹备3个,拥有国务院特贴专家15人,博士生导师27人,硕士生导师144人,山西名医13人,省学术技...
机构
发布于
4年前
5750 次浏览
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
研究者发起临床研究
期临床试验研究室
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部