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药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007
注
射液
CTR20222059 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗
注
射液
CTR20240153 | 地舒单抗
注
射液
进行中-尚未招募 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 202101...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240570 | XXB750
注
射液
CTR20240570 | XXB750
注
射液
进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362
注
射液
CTR20222567 | IBI362
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
CTR20232716 | HRS-4357
注
射液
进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240974 | HSK3486乳状
注
射液
CTR20240974 | HSK3486乳状
注
射液
已完成 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005-I-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
CTR20242754 | SSGJ-706
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
注
射液
CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
注
射液
进行中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
注
射液
用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
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