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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的
临床
试验
评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ
期
临床
试验
SYHX2008-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验
2018L02053-1;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物
临床
试验
机构办公室,开始进行药物
临床
试验
机构的认定准备工作,2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查,于同年10月16日获得国家食品药品...
机构
发布于
5年前
1265 次浏览
药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
...射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
HS-EPO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚
期
乳腺癌的III
期
临床
试验
吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液
CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV
期
临床
试验
帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV
期
临床
研究 PLM-PT- 131027
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚
期
乳腺癌的III
期
临床
试验
吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I
期
临床
试验
一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II
期
临床
试验
以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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