为您找到约 7,048 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究 B7981080

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...oria）、B（Yamagata）株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

...中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb期临床试验 IST...

CDE 发布于1月前 0 次浏览