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药物临床试验:CTR20140185 | DTBF

CTR20140185 | DTBF 已完成 膀胱癌 DTBF在膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 DTBF在浅表性膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 FDZJDTBF-201312
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药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊

...患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研...
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药物临床试验:CTR20241060 | 立他司特滴眼液

...在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I
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东莞市妇幼保健院

...症医学科 二、医疗器械类备案专业: 1、 医学检验科-临床体液、血液专业 2、 医学检验科-临床化学检验专业 3、 医学检验科-临床细胞分子遗传学专业 4、 病理科 东莞市妇幼保健始建于1951年,是集医疗、保健、科研、教学...
机构 发布于5年前 972 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...评价和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械临床试验监督检查工作。   第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械临床试验申请,境内第三类...
文章 发布于3年前 3181 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20131538 | 安神滴丸

CTR20131538 | 安神滴丸 已完成 失眠症 评价安神滴丸治疗失眠症的疗效和安全性的临床研究 安神滴丸治疗失眠症(心肝血虚证)随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 TSL-002版本号2.0
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河池市人民医院

...痛中心”和“国家高级卒中中心”认证。2022年获批药物临床试验机构。医院占地面积145.67亩,分为总院区和中山院区,总建筑面积18万㎡,编制床位1439张,开放床位1450张,设有38个临床科室、12个医技科室,专科品牌优势突显。...
机构 发布于3年前 354 次浏览

哈尔滨医科大学附属第四医院

...有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 2.ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的随机、双 盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 3.评估remternetug皮下注射治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 4.美洛...
机构 发布于7年前 3684 次浏览

药物临床试验:CTR20160348 | SKLB1028胶囊

CTR20160348 | SKLB1028胶囊 进行中-招募中 FLT3突变的急性髓性白血病 SKLB1028胶囊 I 期临床研究 SKLB1028胶囊 I 期临床研究 1028201601/PRO
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药物临床试验:CTR20180024 | 伊潘立酮片

CTR20180024 | 伊潘立酮片 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片人体生物等效性试验(空腹&餐后)临床研究方案 伊潘立酮片人体生物等效性试验(空腹&餐后)临床研究方案 ZDY2017002
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