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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

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药物临床试验：CTR20150079 | Belimumab干粉剂

CTR20150079 | Belimumab干粉剂 已完成 活动性狼疮性肾炎 Belimumab治疗成年活动性狼疮肾患者的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价Belimumab加标准治疗的疗效和安全性的3期随机双盲安慰剂对照试验 BEL114054；版本号：修订07

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药物临床试验：CTR20230142 | HR19042胶囊

CTR20230142 | HR19042胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病、活动性自身免疫性肝炎 食物对中国健康受试者口服HR19042胶囊的药代动力学影响研究 食物对中国健康受试者口服HR19042胶囊的药代动力学影响研究 HR19042-102

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片

CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 失眠 盐酸曲唑酮片治疗失眠的II 期临床试验 盐酸曲唑酮片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心临 床试验 TZIS2015-002-CN

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药物临床试验：CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101

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药物临床试验：CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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