为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0175秒

药物临床试验：CTR20244508 | 注射用IAE0972

...案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估IAE0972联合医生选择的化疗方案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床研究 IAE0972-201

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250172 | JMKX003142片

...） JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验 一项评价 JMKX003142 片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病（ADPKD） 有效性、安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250818 | SDTM001注射液

...外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001-2024

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 CT-3505-III-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG

CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中 研究受试者将包括临床和影像学（CT）证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准...

CDE 发布于1年前 0 次浏览