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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003

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药物临床试验：CTR20230965 | 注射用WXWH0075

...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期临床试验 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01...

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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

...合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临...

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步...

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药物临床试验：CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...未招募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~5岁（6岁生日前）健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-...

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20232412 | SHR-3167注射液

...病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的I期临床试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的I期临床试验 SHR-3167-101

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药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03

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