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药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
... 用于治疗抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中
评估
聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II期临床试验 YDHY (HZBio1)-001(Ib/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究
评估
受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。
评估
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244041 | 地屈孕酮片
...殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究
评估
受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂达芙通®(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影
评估
的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、IIIb 期研究 CKJX839D12303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150764 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...减少性紫癜(ITP) 多中心、随机、盲法、III期临床研究
评估
静注人免疫球蛋白(pH4)治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的有效性和安全性 TG1506pH4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂
...M吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中
评估
FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT12-CN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211960 | 盐酸阿比多尔片
...性并发症。 盐酸阿比多尔片健康人体生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片 “Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究
评估
哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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