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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
... 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体
研究
一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多
中心
、开放性、非随机首次人体
研究
DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
...4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床
研究
一项II期、多
中心
临床
研究
以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 | MK-1084片
...与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的
研究
一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多
中心
研究
MK-1084-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL201
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、非随机、开放性、首次人体
研究
YL201-INT-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213214 | EG017片
...经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的
研究
评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床
研究
GenSci1002021II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
...03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床
研究
评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单
中心
、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床
研究
XY03AIS1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床
研究
评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多
中心
、Ⅱ期临床
研究
TT00420CN08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab
研究
一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
(LILAC) ANT-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
...。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计的生物等效性
研究
NHDM2023-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
...绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性
研究
评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床
研究
GenSci100-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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