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药物临床试验:CTR2
0
19
0
766 | 盐酸柯诺拉赞片
...的胃、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ
期
临床
试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片多次给药在健康成年受试者中的PK/PD的Ⅰc
期
临床
研究 H
0
0
8-CPK-1
0
0
3;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液
...直肠癌 LR
0
0
4联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa
期
临床
试验 LR
0
0
4联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa
期
临床
试验 RG
0
1N-1829-Ib;版本号:V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
963 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...引起的迟发性呕吐。 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺III
期
临床
试验 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性及安全性III
期
临床
试验 YCRF-FSPTSPJA -III-
0
1;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192524 | CS1
0
0
3注射液
...试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III
期
临床
研究 CS1
0
0
3-3
0
5; V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
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1
0
5 | 肺心宁胶囊(苏州吴淞江制药有限公司生产)
...肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ
期
临床
试验 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 FXN-2
0
191
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16-V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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16
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493 | IBI3
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1注射液
...案(I-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较III
期
临床
研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD2
0
单克隆抗体注射液(IBI3
0
1)联合CHOP方案(I-CHOP)与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132138 | 独二味胶囊高剂量组
...涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发性痛经(血瘀证)II
期
临床
试验 独二味胶囊治疗原发性痛经(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 2
0
12
0
316F2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR2
0
18
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833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I
期
试验 随机、开放、两周
期
、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I
期
临床
试验 PCD-DZ65
0
-18-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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18134
0
| HSK3486乳状注射液
...和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III
期
临床
研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III
期
研究 HSK3486-3
0
1;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181778 | 注射用MRG
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2
...估MRG
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0
2安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I
期
临床
研究 MRG
0
0
2-
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0
1;v3.
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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