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药物临床试验:CTR2
0
181434 | GB226
...失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II
期
临床
研究 Gxplore-
0
0
7;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
946 | CT-153
0
CTR2
0
16
0
946 | CT-153
0
进行中-招募中 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) CT-153
0
治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性 CT-153
0
的 I
期
临床
人体耐受性、有效性及药代动力学 CT-153
0
-I-
0
1;V4.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
75
0
| ZL-23
0
6胶囊
...晚
期
复发性上皮性卵巢癌的单臂、开放标签、多中心II
期
临床
研究 ZL-23
0
6-
0
0
8;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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0
719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR2
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2
0
0
719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验 SHR-121
0
-II-215;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181472 | SHR728
0
片
CTR2
0
181472 | SHR728
0
片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR728
0
安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR728
0
的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I
期
临床
研究 SHR728
0
-1
0
1;v1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
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336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)
...患者的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)IV
期
临床
研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗血液科细菌感染患者的开放式、多中心IV
期
临床
试验 XBWEM-QS-HBT-V
0
.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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16
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734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-
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1 V3.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
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752 | SC1
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914片
CTR2
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16
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752 | SC1
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914片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价SC1
0
914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC1
0
914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 QF-SC1
0
914-
0
11;V5.
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192685 | ACC
0
1
0
片
CTR2
0
192685 | ACC
0
1
0
片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC
0
1
0
片Ⅰ
期
临床
试验研究 评价ACC
0
1
0
片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC
0
1
0
-1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
724 | 重组人血小板生成素注射液(仅供
临床
试验使用)
CTR2
0
2
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0
724 | 重组人血小板生成素注射液(仅供
临床
试验使用) 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa
期
临床
研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa
期
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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