为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201234 | TG-1000胶囊

CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征；评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222707 | AB-106胶囊

CTR20222707 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对AB-106药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估奥美拉唑对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C114

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242607 | VCT220片

CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

...、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊

CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊 已完成 适用于成人慢性特发性便秘。 鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170800 | 试验药

...性 研究SQ尘螨变应原舌下片在患尘螨过敏性鼻炎的中国成人受试者中的耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期试验。 MT-09；3.0版本

CDE 发布于4年前 0 次浏览