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药物临床试验:
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20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
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20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
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20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
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20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212346 | ACE-536
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20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2(JAK2)抑制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
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20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片
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20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231605 | 注射用维迪西妥单抗
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20231605 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER...
CDE
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药物临床试验:
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20231038 | 苯磺酸左氨氯地平片
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20231038 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 本品适用于高血压的治疗,可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用;本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗,可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用;本品适用于确诊或可疑的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片
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20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
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20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像: 1.拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高...
CDE
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2年前
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