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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在...

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药物临床试验：CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊

CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊 已完成 实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、...

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药物临床试验：CTR20253227 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20253227 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性...

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药物临床试验：CTR20252417 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

CTR20252417 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片在健康...

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药物临床试验：CTR20252413 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

CTR20252413 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片在健康...

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药物临床试验：CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片

CTR20244668 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状； ②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运...

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗 进行中-尚未招募 本品用于前往流行/传染地区的旅行者对霍乱弧菌血清型Ol或O139血清型引起的疾病的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期临床试验 评价口服重组B亚...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床...

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年...

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

CTR20200759 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压 ；肾血管性高血压 ；各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，本品也适用于：提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院；预防症状性心衰 对于无症状性左心室...

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