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药物临床试验：CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

...性多形红斑）的治疗。 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2025-010

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药物临床试验：CTR20250422 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏（40mg）在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25001

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

...3 | GPN00068注射液 已完成 脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20253316 | 布瑞哌唑口崩片

...有治疗效果不佳的情况下） 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20252849 | 罗红霉素

...尿生殖道感染：非淋球菌性尿道炎。 罗红霉素片在健康受试者中的生物等效性试验 罗红霉素片（0.15g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25034

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药物临床试验：CTR20252387 | MWX203注射液

... 进行中-招募中 血脂异常 评估 MWX203 注射液在中国健康受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学 评估 MWX203 注射液在中国健康受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 I 期...

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药物临床试验：CTR20251996 | Bimagrumab注射液

...或超重患者体重管理 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药用于体重管理的研究 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

... 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 12 岁及...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...-招募完成 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特...

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